Vor kurzem hat GreenBe Pharma erfolgreich die EU-GMP-Zertifizierung (European Union Good Manufacturing Practice) für seine Produktionsstätte in Elvas erhalten , was einen bedeutenden Fortschritt bei der Herstellung von Cannabisblüten in pharmazeutischer Qualität darstellt.
Die EU-GMP-Standards sind ein wesentlicher Maßstab für Unternehmen, die auf dem internationalen Markt Fuß fassen wollen, da sie die Einhaltung der strengen globalen pharmazeutischen Normen gewährleisten. Diese Zertifizierung spiegelt den Ehrgeiz und die Bereitschaft von GreenBe Pharma wider, auf einer größeren Bühne zu konkurrieren, indem es medizinische Produkte herstellt, die den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.
Erweiterte operative Fähigkeiten
Mit dieser neuen Fähigkeit ist GreenBe Pharma darauf vorbereitet, seine ersten Lieferungen, die explizit nach den strengen EU-GMP-Richtlinien hergestellt werden, noch in diesem Frühjahr abzuwickeln. Die Anlage verfügt über einen maximalen Durchsatz von 4.000 Kilogramm getrockneter Cannabisblüten pro Jahr. Diese Blüten, die zu pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) verarbeitet werden, sollen den portugiesischen Inlandsmarkt und mehrere internationale Schlüsselmärkte, darunter Deutschland, Großbritannien und Australien, bedienen.
Neue Chancen auf den globalen Märkten
Der Abschluss von Anbau- und Produktionsvereinbarungen mit verschiedenen führenden Pharma- und Vertriebsunternehmen unterstreicht die strategische Position des Unternehmens, in einen der weltweit am schnellsten wachsenden Sektoren einzudringen: medizinisches Cannabis.
In diesen wachstumsstarken Bereichen Fuß zu fassen, ist für die Expansionsstrategie von GreenBe Pharma entscheidend. Sie eröffnet den lokalen Patienten bessere Möglichkeiten, über etablierte Apotheken Zugang zu qualitativ hochwertigem medizinischem Cannabis zu erhalten, wodurch die Verfügbarkeit alternativer medizinischer Optionen erheblich gesteigert wird.
Erfolg durch konzertierte Anstrengungen
João Janeiro, Chief Operating Officer von GreenBe Pharma, betonte, dass das Erreichen dieses Meilensteins durch die engagierten Bemühungen um die Entwicklung eines robusten und effizienten Produktionssystems möglich gemacht wurde. Diese Anlagen konzentrieren sich in erster Linie auf den Anbau von Pflanzen, die der enormen Nachfrage von patientenorientierten Märkten entsprechen. Durch die Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Produktion gewährleistet GreenBe die Einhaltung von Vorschriften sowie das Vertrauen und die Zuverlässigkeit bei Interessengruppen und Verbrauchern.
Ein anspruchsvoller, aber lohnender Prozess
Ein entscheidender Aspekt, den Eliecer Lopez, Business Development Manager von GreenBe Pharma, hervorhob, war die Erlangung der INFARMED-Zulassung, die den pharmazeutischen Betrieb gemäß den portugiesischen Standards und den EU-GMP-Vorschriften qualifiziert.
Die erfolgreiche Bewältigung dieser Herausforderungen wird die Effizienz der Lieferkette des Unternehmens verbessern, insbesondere wenn es darum geht, ab diesem Frühjahr ausgewählte Sorten an Partner zu vertreiben.
Darüber hinaus signalisieren andere Akteure wie Mike Tysons Marke Tyson 2.0 und nordamerikanische Unternehmen ein ähnliches Interesse an einer Expansion in Europa, was das Wachstum und den Wettbewerb in der Branche weiter anregt.
Globales Potpourri von Entwicklungen bei medizinischem Cannabis
Die Landschaft der globalen medizinischen Cannabisindustrie enthält viele laufende Projekte und Erkundungen, die dynamische Bewegungen innerhalb des Sektors aufzeigen. So werden beispielsweise in Ländern wie Belgien und Griechenland bahnbrechende Projekte und Programme erforscht, die darauf abzielen, medizinisches Cannabis zu legalisieren oder seinen Nutzen zu steigern.
Die Ergebnisse solcher Entwicklungen wirken sich auf die gesamte Branche aus und deuten auf einen Aufwärtstrend in Richtung Akzeptanz und Integration von Cannabis in die allgemeinen medizinischen Kanäle hin.
Für GreenBe Pharma ist die Erlangung der EU-GMP-Zertifizierung mehr als nur ein behördlicher Triumph; sie ist ein entscheidender Schritt, um weltweit Maßstäbe für Produktqualität und Patientensicherheit zu setzen.
Rita Ferreira
Rita ist eine erfahrene Autorin mit über fünf Jahren Erfahrung, die für weltweit bekannte Plattformen wie Forbes und Miister CBD gearbeitet hat. Ihr fundiertes Wissen über hanfbezogene Unternehmen und ihre Leidenschaft für die Bereitstellung genauer und prägnanter Informationen zeichnen sie in der Branche aus. Ritas Beiträge helfen Einzelpersonen und Unternehmen, sich in der komplexen Welt des Cannabis zurechtzufinden, und ihre Arbeit bleibt eine wertvolle Ressource für alle, die ein tieferes Verständnis des Potenzials von Cannabis suchen.
