GreenBe Pharma a récemment obtenu la certification EU-GMP (European Union Good Manufacturing Practice) pour son site de production d’Elvas, ce qui marque un progrès significatif dans la fabrication de fleurs de cannabis de qualité pharmaceutique.
Les normes EU-GMP sont une référence essentielle pour les entreprises qui aspirent à entrer sur le marché international, car elles garantissent la conformité avec les normes pharmaceutiques mondiales rigoureuses. Cette certification témoigne de l’ambition de GreenBe Pharma et de sa volonté d’affronter la concurrence à plus grande échelle en produisant des médicaments répondant aux normes de qualité les plus strictes.
Des capacités opérationnelles accrues
Grâce à cette nouvelle capacité, GreenBe Pharma est prête à gérer ses premières expéditions produites explicitement selon les directives rigoureuses de l’UE en matière de bonnes pratiques de fabrication d’ici la fin du printemps. L’installation a une capacité maximale de 4 000 kilogrammes de fleurs de cannabis séchées par an. Ces fleurs, transformées en ingrédients pharmaceutiques actifs (API), devraient servir le marché national portugais et plusieurs marchés internationaux clés, dont l’Allemagne, la Grande-Bretagne et l’Australie.
De nouvelles opportunités sur les marchés mondiaux
L’établissement d’accords de culture et de fabrication avec diverses entreprises pharmaceutiques et de distribution de premier plan souligne la position stratégique de l’entreprise pour pénétrer l’un des secteurs à la croissance la plus rapide au niveau mondial : le cannabis médical.
S’implanter dans ces zones à forte croissance est essentiel dans la stratégie d’expansion de GreenBe Pharma. Cela permet aux patients locaux d’accéder à un cannabis médical de haute qualité par l’intermédiaire de pharmacies établies, ce qui accroît considérablement la disponibilité d’options médicales alternatives.
Des résultats obtenus grâce à des efforts concertés
João Janeiro, directeur de l’exploitation de GreenBe Pharma, a souligné que le franchissement de cette étape a été rendu possible grâce aux efforts déployés pour mettre au point un système de production robuste et efficace. Ces installations se concentrent principalement sur la culture de plantes qui répondent à l’énorme demande des marchés axés sur les patients. En assurant une production de qualité supérieure, GreenBe garantit la conformité réglementaire, la confiance et la fiabilité des parties prenantes et des consommateurs.
Un processus difficile mais gratifiant
Eliecer Lopez, directeur du développement commercial de GreenBe Pharma, a souligné un aspect crucial : l’obtention de l’accréditation d’INFARMED, qui qualifie les opérations pharmaceutiques conformément aux normes portugaises et aux réglementations de l’UE en matière de bonnes pratiques de fabrication.
La réussite de ces défis devrait améliorer l’efficacité de la chaîne d’approvisionnement de l’entreprise, en particulier lorsqu’il s’agira de distribuer des souches sélectionnées à des partenaires à partir de ce printemps.
En outre, d’autres acteurs, comme la marque Tyson 2.0 de Mike Tyson et des entités nord-américaines, manifestent un intérêt similaire pour l’expansion en Europe, ce qui stimule la croissance et la concurrence dans l’ensemble du secteur.
Un pot-pourri mondial de développements dans le domaine du cannabis médical
Le paysage de l’industrie mondiale du cannabis médical comporte de nombreux projets et explorations en cours, mettant en évidence les mouvements dynamiques au sein du secteur. Par exemple, des endroits comme Bègles et la Grèce explorent des projets et des programmes révolutionnaires visant à légaliser ou à améliorer l’utilité du cannabis médical.
Les résultats de ces développements se répercutent sur l’industrie, indiquant une tendance haussière vers l’acceptation et l’intégration du cannabis dans les canaux médicaux traditionnels.
Pour GreenBe Pharma, l’obtention de la certification BPF de l’UE est plus qu’un triomphe réglementaire ; elle marque une étape décisive dans l’établissement de références en matière de qualité des produits et de sécurité des patients dans le monde entier .
Rita Ferreira
Rita est une rédactrice chevronnée avec plus de cinq ans d'expérience, ayant collaboré avec des plateformes de renommée mondiale, telles que Forbes et Miister CBD. Sa connaissance approfondie des entreprises liées au chanvre et sa passion pour fournir des informations précises et concises la distinguent dans l'industrie. Les contributions de Rita permettent aux individus et aux entreprises de naviguer dans les complexités du monde du cannabis, et son travail reste une ressource précieuse pour ceux qui cherchent à comprendre plus en profondeur son potentiel.
